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泰恩康:控股子公司CKBA软膏启动成人白癜风III期临床试验泰恩康公告，控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司就“在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏有效性、安全性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照后拓展治疗的III期临床试验”的开展，顺利完成与国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)II期临床试验结束/III期等我继续说。

四环医药:安奈拉唑钠新适应症获批开展III期临床试验开展含该药的锌剂四联疗法根除幽门螺杆菌的III期临床试验。主要内容：该III期试验为多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照研究，计划入组556例幽门螺杆菌阳性成人受试者，以含艾司奥美拉唑镁的四联疗法为对照，评价14天疗程的有效性、安全性及群体药代动力学特征，主要终点为好了吧！

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轩竹生物-B(02575):安奈拉唑钠新适应症获批开展III期临床试验双盲双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验，计划纳入556例幽门螺杆菌阳性成人受试者，以含艾司奥美拉唑镁的铋剂四联疗法为对照，评价含安奈拉唑钠的铋剂四联疗法连续给药14天用于幽门螺杆菌根除治疗的有效性、安全性及群体药代动力学特征，主要终点为治疗结束后第28天经13C好了吧！

...(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹完成中国III期临床试验智通财经APP讯，科笛-B(02487)发布公告，本集团完成CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验(该临床试验)。该临床试验是一项两阶段的研究。第一阶段是随机、多中心、双盲、阳性药对照的临床试验，第二阶段是开放标签的临床试验。该临床试验等我继续说。

我武生物:屋尘螨膜剂II期临床试验首例受试者入组我武生物公告，公司研发的“屋尘螨膜剂”在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中评价舌下含服‘屋尘螨膜剂’有效性和安全性的临床研究——随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验”的首例受试者入组，正式进入该临床试验。

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绿叶制药(02186):创新药LY03020中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组此次在中国开展的Ⅱ期临床试验为一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照及固定剂量的研究，旨在评价LY03020治疗急性精神分裂症患者的疗效、安全性及药代动力学特征，并探索有效剂量范围。此前，LY03020亦已在美国获准开展临床试验，是本集团在中国和海外同步开发的又一款等会说。

我武生物(300357.SZ):屋尘螨膜剂II期临床试验首例受试者入组智通财经APP讯，我武生物(300357.SZ)发布公告，日前，公司研发的“屋尘螨膜剂”在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中评价舌下含服‘屋尘螨膜剂’有效性和安全性的临床研究——随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验”的首例受试者是什么。

中国抗体-B(03681):SM17治疗特应性皮炎中国2期临床试验完成首例...智通财经APP讯，中国抗体-B(03681)发布公告，于2026年3月31日，SM17治疗特应性皮炎的2期临床试验已在中国成功完成首例患者给药。该2期研究是一项多中心随机双盲、安慰剂对照入组临床试验，旨在评估SM17皮下制剂对约210名中重度特应性皮炎患者的疗效及安全性。患者将按1好了吧！

鲁抗医药(600789.SH):CMS203片IIb期临床试验完成首例受试者入组智通财经APP讯，鲁抗医药(600789.SH)发布公告，近日，公司研发的化学药品1类创新药CMS203片已正式进入IIb期临床试验，即“评价口服不同剂量CMS203片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验”首例受试者已入组。根据《勃起功等会说。

...760用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的中国III期临床试验启动和黄医药公告，公司启动HMPL-760联合R-GemOx方案用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的注册性III期临床试验。该研究是一项随机、双盲、阳性对照的III期临床研究，旨在评估HMPL-760联合R-GemOx方案对比安慰剂联合R-GemOx方案用于治疗患者的疗效、安全性好了吧！

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